আজ 16 এপ্রিল, বিশ্ব হিমোফিলিয়া দিবস। ১৯৮৯ সালের পর থেকে প্রতিবছর এই দিবসটি বিশ্বব্যাপী পালিত হয়ে আসছে। ’‘ বাংলাদেশ ফেডারেশন অফ হেমোফিলিয়া ’সংগঠন দিবসটি উপলক্ষে জাতীয় প্রেস ক্লাব মিলনায়তনে একটি আলোচনা সভার আয়োজন করে। হিমোফিলিয়া হ’ল মানব ইতিহাসের অন্যতম প্রাচীন রোগ
রক্ত জমাট ফ্যাক্টরের জন্মগত ঘাটতির কারণে হিমোফিলিয়া হয়। একটি পরিসংখ্যান দেখায় যে বিশ্বের প্রতি 10,000 লোকের মধ্যে একজন হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত। যদিও বাংলাদেশে হিমোফিলিয়া রোগীর সংখ্যা সম্পর্কে সঠিক কোন পরিসংখ্যান পাওয়া যায় নি, তবে অনুমান করা হয় যে প্রায় 10,000 হিমোফিলিয়া রোগী রয়েছেন। এই রোগটি সাধারণত পুরুষদের মধ্যে দেখা যায়।
বিশেষজ্ঞদের মতে রক্তে ফ্যাক্টর -6 এর অভাবজনিত কারণে হিমোফিলিয়া-এ হয় এবং ফ্যাক্টর -9 এর অভাবজনিত কারণে হিমোফিলিয়া-বি হয়। হিমোফিলিয়া রোগীর প্রচুর রক্তক্ষরণ করে। কোনও মহিলার দীর্ঘ সময় ধরে রক্তক্ষরণ, সময়ে সময়ে নাক বা দাঁত থেকে রক্তপাত হওয়া, দাঁতের শল্য চিকিত্সার পরে ভারী রক্তপাত এবং প্রস্রাবের সাথে রক্তক্ষরণ হিমোফিলিয়ার কারণ।
দুটি ধরণের হিমোফিলিয়া সাধারণত দেখা যায়, হিমোফিলিয়া-এ এবং হিমোফিলিয়া-বি। চিকিৎসকদের মতে, 75 শতাংশ রোগীর হিমোফিলিয়া এ এবং 15 শতাংশ রোগীর হিমোফিলিয়া বি আছে। হিমোফিলিয়ার পরিসংখ্যান দেখায় যে যুক্তরাষ্ট্রে গড়ে 10,000 জন লোকের মধ্যে একজন হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত।
বাংলাদেশে এই রোগ নিয়ে গবেষণা ও সঠিক পরিসংখ্যান না থাকলেও চিকিৎসকরা অনুমান করেছেন যে দেশের প্রায় ১০,০০০ মানুষ এই রোগে আক্রান্ত। নোভার্টিস ফাউন্ডেশন পরামর্শদাতা। জেফ্রি কোহেনের নিবন্ধে বলা হয়েছে যে বিশ্বব্যাপী প্রায় চার মিলিয়ন মানুষ হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত।
হিমোফিলিয়া এখনও একটি অযোগ্য রোগ। তবে ভুক্তভোগীর প্রথম দায়িত্ব হ’ল সচেতনভাবে পদক্ষেপ নেওয়া যাতে কোনও আঘাতের ফলে রক্তক্ষরণ না হয়। এই রোগীর রক্তপাত বন্ধ করার মূল ব্যবস্থাটি হ’ল রক্ত সঞ্চালন ব্যবস্থা।
তবে তাজা হিমায়িত প্লাজমা তৈরি করতে প্রচুর রক্ত এবং প্রচুর সময় লাগে। প্লাজমা রোগীদের পক্ষে ফ্যাক্টর দেওয়ার চেয়ে অনেক বেশি উপকারী। এটি রোগীদের বহু প্লাজমা বহনকারী রোগ থেকে মুক্ত রাখবে।
এম এ ওয়াব বলেছেন, হিমোফিলিয়ার চিকিত্সা অত্যন্ত ব্যয়বহুল। হেমোফিলিয়ার ল্যাব ওয়ান ফাউন্ডেশন এই রোগীদের কম খরচে চিকিত্সা সরবরাহ করার জন্য কাজ করছে। তিনি ল্যাব ওয়ান ফাউন্ডেশনের উদ্যোগকে সমর্থন করার জন্য সর্বাত্মক সহায়তার আশ্বাস দিয়েছেন।
তিনি বলেন, সরকারের পাশাপাশি ধনী লোকদেরও অসহায় মানুষের পাশে এগিয়ে আসা উচিত। কারণ সঠিক চিকিত্সার মাধ্যমে হিমোফিলিয়া রোগীরা স্বাভাবিক জীবনে ফিরে আসতে পারেন।
রেহান রেজা জানান, সঠিক সময়ে সঠিক চিকিৎসা দিলে হিমোফিলিয়া নিরাময় সম্ভব। হিমোফিলিয়া রোগীদের সহায়তার জন্য কল্যাণ তহবিলের জন্য ডেকে আনা হয়েছে। তিনি প্রবাসীদের কাছ থেকে সার্বিক সহযোগিতার আশ্বাস দেন।
হেমোফিলিয়া আক্রান্ত রোগীরা এ উপলক্ষে তাদের মতামত প্রকাশ করেছেন। এ সময় তারা সরকার ও ল্যাব ওয়ান ফাউন্ডেশনকে রক্তের রোগের চিকিত্সার জন্য ওয়ান স্টপ সার্ভিস চালু করার দাবি জানান।
